はじめまして
数あるブログの中から、「momoa days」を見つけていただき、ありがとうございます。
このブログを運営している、いっちゃんママです。
こうして、読んでいただけていること、本当に嬉しいです。
私の息子【いっちゃん】は、2022年に再生不良性貧血を発症しました。
1歳7ヶ月のときでした。
当時、診断名を聞いたときは、
何でいっちゃんが？
そんなわけない
という受け入れられない気持ちと
強い体に産んであげられなくてごめんね
という自分を責める気持ちでいっぱいで
毎日のように泣いていました。
再生不良性貧血は国の指定難病で、
100万人に約8人しかいないほど稀な病気。
小児となると更に少なくなり、
100万人にたったの2人だけ。
なので、どれだけ調べても出てくる情報も少なく、
不安な毎日でした。
いっちゃんは、2023年に臍帯血移植を受けて、
今では元気に当たり前の日々を送っています。
（詳細は別の記事で書いていきますね）
Instagramで、いっちゃんの病気について少し発信しているのですが、
ある日、お子さんが同じ病気になられたお母さんから
『いっちゃんがした治療や現在の生活について知りたい』
というDMをいただきました。
このとき、当時、情報が少なく、困ったり不安になっていたことを思い出し、
私が経験したことを発信することで、
誰かの力になれるかもしれない
と思い、このブログを始めることにしました。
一人一人、体力や栄養状態、回復力などが違うので、
全く同じ経過を辿る子はいないと思います。
また、医療は日々進歩していますし、
病院や医師によっても考え方など全く違います。
なので、
「こんなに辛くても元気になった子もいる」
「私も頑張れるかもしれない」
「こういう方法もあるのか、先生に聞いてみよう」
というぐらいの気持ちで見ていただけると幸いです。
また、このブログやインスタグラムのDMから
直接質問や相談をしてもらっても大丈夫です。
私に答えられる範囲だけにはなりますが、力になれたら幸いです。
このブログを通して、
誰かの勇気や希望になれますように
心をこめて
いっちゃんママ